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药学论文_我院77例严重药品不良反应报告分析
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摘要:文章目录 1 资料与方法 1.1 资料收集 1.2 方法 1.3 ADR转归评定标准 2 结果 2.1 患者的基本情况分析 2.2 患者的联合用药情况分析 2.3 患者的SADR发生时间分布情况分析 2.4 患者的给药途径分布
文章目录
1 资料与方法
1.1 资料收集
1.2 方法
1.3 ADR转归评定标准
2 结果
2.1 患者的基本情况分析
2.2 患者的联合用药情况分析
2.3 患者的SADR发生时间分布情况分析
2.4 患者的给药途径分布情况分析
2.5 引起SADR的药品分类情况分析
2.6 SADR累及的系统/器官及临床表现情况分析
2.7 患者的转归情况分析
3 讨论
3.1 关注老年人的用药安全
3.2 关注抗感染药物、抗肿瘤药物用药风险
3.3 加强静脉用药的监测
3.4 发生SADR的用药疗程
3.5 SADR累及系统/器官
文章摘要:目的分析我院77例严重药品不良反应(SADR)报告,通过预警对策探讨,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析2015—2020年我院上报的77例SADR报告,总结其发生特点及规律。结果 77例SADR报告中,以≥60岁的老年患者为主,占比45.45%。发生时间显示,用药>7 d的SADR发生频率最高。静脉用药发生SADR的比例远高于其他给药途径。抗感染药物(33.33%)、抗肿瘤药物(23.33%)发生率较高。临床表现中,全身性损害的报告最多。结论临床应注重个体化用药,加强药品不良反应(ADR)监测,为临床用药安全以及药品上市后再评价提供参考依据。
文章关键词:
论文DOI:10.19347/j.cnki.2096-1413.202134009
论文分类号:R95
文章来源:《药物不良反应杂志》 网址: http://www.ywblfyzz.cn/qikandaodu/2021/1209/563.html